LE DON DE MOELLE OSSEUSE.

Le don de la moelle osseuse pour dire NON A LA LEUCEMIE.


La moelle osseuse est répartie dans les os du corps. Elle fabrique les cellules du sang (globules rouges, globules blancs, plaquettes sanguines) qui se renouvellent régulièrement.
Il ne faut pas la confondre avec la moelle épinière, avec laquelle elle n'a rien à voir.

La quantité de moelle osseuse prélevée est en rapport avec la morphologie du receveur.
Le prélèvement s'effectue par plusieurs ponctions au niveau des os du bassin, sous anesthésie générale (hospitalisation la veille du don pour une durée de 2 jours).
Ce don justifie un arrêt de travail de 8 jours environ.
L'activité de la moelle osseuse augmentera immédiatement après la ponction et réparera cette perte qui n'aura aucune conséquence sur la numération sanguine.
Conformément à la Loi de bioéthique, le don de moelle osseuse est soumis aux mêmes règles que le don d'organes.

Les greffes de moelle osseuse sont destinées aux malades dont la moelle ne fonctionne plus (aplasie) ou est envahie par des cellules cancéreuses (leucémie).
Une maladie affectant la moelle osseuse entraîne des conséquences graves : l'absence de globules rouges provoque une anémie ; celle de globules blancs des infections ; et celle des plaquettes des hémorragies.

Pour qu'une greffe de moelle osseuse réussisse, il faut que la moelle osseuse du donneur et le corps du receveur s'acceptent mutuellement. Il faut donc donner au malade une moelle osseuse aussi identique que possible à la sienne. C'est parmi les frères et soeurs qu'on trouve le plus facilement des sujets ayant le même groupe tissulaire (groupe HLA).
Sans lien de parenté, la chance de présenter des caractéristiques HLA identiques n'est que de 1 sur 40 000. Mais tous les malades n'ont pas un frère ou une soeur compatible.
Dans 3 cas sur 4, le malade ne pourra bénéficier de greffe de moelle que si un donneur volontaire, ayant le même groupe HLA, lui donne un peu de sa propre moelle.

Des comités d'experts ont été constitués pour autoriser le prélèvement de moelle sur un mineur (décret n° 96-375 du 29 avril 1996 et arrêté du 4 septembre 1996).

Pour les 70 % de malades qui n'ont pas une soeur ou un frère compatible, un registre composé de volontaires offre la possibilité de trouver un donneur strictement identique.
Les spécialistes estiment aujourd'hui qu'un registre de 120 000 volontaires permettrait de satisfaire le plus grand nombre de besoins.
Le registre français est connecté à d'autres registres étrangers pour accroître les chances des patients.

Toutes les personnes en bonne santé, de 18 à 51 ans, qui acceptent d'être disponibles pour donner un peu de leur moelle osseuse à un malade qu'elles ne connaîtront pas. Elles resteront inscrites sur le registre des donneurs volontaires jusqu'à l'âge de 55 ans révolus.

Pour le donneur bénévole, tout est gratuit. Les frais d'hospitalisation, d'analyse du groupage tissulaire et de greffe sont pris en charge par la Sécurité Sociale.


POUR TOUS RENSEIGNEMENTS TELEPHONNER A L'HOPITAL LE PLUS PROCHE DE CHEZ VOUS.

LE DON DE MOELLE OSSEUSE.

# Posté le mercredi 27 juin 2007 11:27

Modifié le vendredi 29 juin 2007 11:49

NOUVELLE ASSOCIATION.

Association Grégory Lemarchal

Suite au décés de Grégory Lemarchal le 30 Avril 2007 à l'age de 23 ans,ses parents et sa soeur décident de créer une association contre la MUCOVISIDOSE.


PENSEZ A FAIRE UN DON D'ORGANES.
NOUVELLE ASSOCIATION.

# Posté le vendredi 15 juin 2007 10:58

ACCIDENTS DOMESTIQUES.


LES BRULURES........................................450 morts par an.

LES INTOXICATIONS...............................300 morts par an.

LES SUFFOCATIONS................................200 morts par an.

LES NOYADES.........................................100 morts par an.

LES CHUTES.......................................10000 morts par an.

On l'gnore souvent:.les drames domestiques font deux fois plus de victimes que les accidents de la route!La maison et ses aborts 'garages,jardins' sont des lieux à hauts risques.En adoptant des réflexes simples pourtant,80% de ces tragédies pourraient étre évitées.
ACCIDENTS DOMESTIQUES.

# Posté le mardi 29 mai 2007 07:16

ERWANN CHEZ JEAN-LUC DELARUE

ERWANN CHEZ JEAN-LUC DELARUE
Jeudi 24 Mai sur France 2 dans l'émission de Jean Luc Delarue toute une histoire l'enfant face au cancer à 14 h00 ,Erwann serat l'invité de Jean Luc Delarue sur le plateau.

Blog:..LEVOEUDERWANN.

Regardez ce reportage,vous y verrez un petit garçon génial.

Erwann,je t'aime très fort,tatie Nathalie.

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# Posté le lundi 21 mai 2007 13:33

Modifié le mercredi 23 mai 2007 11:24

LA MUCOVISCIDOSE.

Qu'est-ce que la mucoviscidose ?

La mucoviscidose ou fibrose kystique est une maladie génétique héréditaire rare caractérisée par une viscosité anormale du mucus que sécrètent les glandes intestinales, pancréatiques et bronchiques. Cette maladie touche environ 1 enfant sur 1800. Dans les familles porteuses du gène qui est responsables de la maladie, elle touche 1 enfant sur 4. Une personne sur 25 est porteuse du gène. Toutes les sécrétions d'un fibro-kystique (personne atteint de fibrose kystique) sont anormalement épaisses entraînant ainsi des infections à répétition, donc une insuffisance respiratoire grave, puis la mort. Aujourd'hui, l'espérance de vie de ces personnes est d'environ 30 ans. Bien que cela paraisse peu élevé, la situation pour les fibro-kystique s'est beaucoup améliorée depuis quelques années, notamment par les travaux très prometteurs sur la thérapie génique.




Pourquoi la thérapie génique?

Dans la mucoviscidose, un gène « défectueux » commande une synthèse désordonnée d'une protéine appelée CFTR (cystic fibrosis transmembrane regulator). C'est cette défectuosité de ce gène qui cause la maladie. En 1989, une équipe canadienne de Toronto, sous la direction du Dr Lap-Chee Tsun, a découvert ce gène. Cette découverte à permis de concentrer la recherche sur la thérapie génique. En insérant un gène sain qui commanderait une synthèse adéquate de la protéine CFTR dans le corps du patient, le problème serait réglé. C'est ce que nous avons fait, mais il faut se rappeler que la thérapie génique n'est pas tout à fait au point. C'est ainsi qu'il y a actuellement, à travers le monde, 15 groupes qui étudient activement la thérapie génique. L'atteinte de leurs objectifs (voir la section sur les vecteurs) permettra aux fibro-kystiques d'espérer une meilleure qualité de vie, voire même une augmentation de leur espérance de vie.




Les essais cliniques

En 1995, plus de 70 fibro-kystiques avaient reçu des traitements de thérapie génique. Dans ces traitements, on utilise surtout des adénovirus avec la méthode in vivo pour transférer le gène CFTR-DNA à l'épithélium respiratoire humain. La majorité des études ont démontré une correction partielle des anomalies électro-physiologiques et biologiques. Les études sur la muqueuse nasale ont démontré que la correction est temporaire (elle dure environ une semaine). Heureusement, on a noté qu'aucune réaction adverse n'a été mise en évidence concernant l'administration répétitive d'adénovirus dans les voies aériennes. Des études plus larges seront nécessaires pour déterminer les avantages cliniques de cette forme de traitement. Est-ce que la correction de l'anomalie au niveau cellulaire aura comme effet de retarder les dommages pulmonaires de la maladie? Les recherches devront se poursuivre.
LA MUCOVISCIDOSE.

# Posté le mardi 01 mai 2007 04:37

Modifié le jeudi 03 mai 2007 07:48